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Stelle verifiziert vor 2 Stunden

⚡⚡Validierungs- und Qualifizierungsingenieur (m/w/d) weltweit⚡

All-Jobs Personalservice GmbH·Schwäbisch Hall (Baden-Württemberg)Vor OrtUNBEFRISTET
48 000 € – 70 000 € / Jahrgeschätzt
Vox-Zusammenfassung
  • Aufgaben: Mitwirkung bei Qualitäts­sicherung, GMP, Anlagenqualifizierung, Prozessvalidierung, Hygienemonitoring, Projektkoordination und Beratung in der Qualitäts­sicherung und GMP-Compliance.
  • Anforderungen: Abgeschlossenes Ingenieurstudium in Chemie, Pharmatechnik, Biotechnologie, Verfahrenstechnik oder vergleichbar, Erfahrung mit Prozessvalidierungen im Bereich Medizinprodukte, biologische Produkte oder Pharmazeutika, Reisebereitschaft (40%), sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse, sicherer Umgang mit SAP und MS Office.
  • Vorteile & Bedingungen: Vergütung (48.000€ - 70.000€/Jahr), Urlaubs- und Weihnachtsgeld, unbefristeter Arbeitsvertrag, bis zu 30 Urlaubstage.
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Stellenbeschreibung

Werden auch Sie Teil der All-Jobs Personalservice GmbH und unterstützen Sie unseren renommierten Kunden im Landkreis Schwäbisch Hall (Crailsheim Ilshofen und Schwäbisch Hall) als Ingenieur, Verfahrenstechniker, Biotechnologe, Pharmatechniker, Chemieingenieur, Projektingenieur, Qualitätsingenieur (m/w/d) Was wir Ihnen bieten: - Vergütung (48.000€ - 70.000€/Jahr (geschätzt für Vollzeit) nach GVP-Tarif ggf. Auslöse - Urlaubs- und Weihnachtsgeld - Unbefristeter Arbeitsvertrag - Bis zu 30 Urlaubstage Ihre Aufgaben... - Mitwirkung bei verschiedenen Projekte der Bereiche Qualitäts­sicherung und GMP direkt bei unseren Kunden vor Ort mit - Unterstützung namhafte Hersteller im GMP-regulierten Umfeld (Pharma, Biotechnologie, Life Sciences, Medical Devices, Chemie) bei der Erfüllung ihrer Qualitäts­ansprüche und Entwicklung neuer Lösungs­ansätze - Qualifizierung von Anlagen und Validierung von Prozesse nach den neuesten Methoden und messtechnischen Standards - als Projekt­koordinator:in oder -leiter:in auch Verantwortung Projekten - Durchführung des Hygienemonitoring im Rahmen des Hygienemanagements - Sie sind Betreuer:in und Berater:in für die viel­fältigen Frage­stellungen in der Qualitäts­sicherung und GMP-Compliance   Ihr Profil: - abgeschlossenes Ingenieurstudium (Master, Bachelor, Promotion) der Fachrichtungen Chemie, Pharmatechnik, Biotechnologie, Verfahrenstechnik oder einer vergleich­baren natur­wissen­schaftlichen Fachrichtung sowie Erfahrung mit dem Schwerpunkt von Prozessvalidierungen im Bereich Medizinprodukte, biologische Produkte oder Pharmazeutika - Reisebereitschaft (40 %), sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse - Sicherer Umgang mit den gängigen SAP und MS Office-Programmen - als ein:e Macher:in oder ein:e ‚Anpacker:in‘ und haben Sie ein freund­liches und Service orientiertes Auftreten - hohes Maß an Selbst­ständigkeit, Engagement und Team­spirit sowie Bereitschaft Verantwortung zu über­nehmen Freude   Haben wir Ihr Interesse geweckt? Dann senden Sie uns eine Nachricht oder gleich Ihren Lebenslauf per E-Mail oder per WhatsApp (). Gerne können Sie auch die Möglichkeit nutzen und sich direkt hier bewerben.

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Originalquelle
arbeitsagentur.de
Veröffentlicht
21. Juli 2026 · echtes Datum
Zuletzt verifiziert
vor 2 Stunden
Qualitäts-Score
35/100
Gehalt angegeben0
Unternehmen identifiziert0
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Vollständige Beschreibung20

Quelle: Bundesagentur für Arbeit — Jobsuche (arbeitsagentur.de)

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