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Stelle verifiziert vor 3 Stunden

Senior Regulatory Affairs Manager für Medizinprodukte (m/w/d)

Akkodis Germany Tech Experts GmbH·Emmendingen (Baden-Württemberg)UNBEFRISTETSenior
Gehalt nicht angegeben
Vox-Zusammenfassung
  • Rollenbeschreibung: Ansprechpartner für produktbezogene Regulatory-Compliance, technische Dokumentation gemäß MDR, Zulassungsplanung, Kommunikation mit Behörden und Prozessoptimierung.
  • Anforderungen: Studium in Naturwissenschaft oder Technik, mindestens fünf Jahre Erfahrung in Regulatory Affairs, Kenntnisse in MDR, Normen, internationalen Zulassungen und Qualitätsmanagementsystemen.
  • Sprachkenntnisse: Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift, sichere Kommunikation mit internen und externen Partnern.
  • Arbeitsbedingungen: Keine explizite Angabe zu Remote- oder Arbeitszeitmodellen, Vertragsart und Gehalt im Text enthalten.
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Stellenbeschreibung

Für einen unserer Pharmakunden im Großraum Freiburg suchen wir aktuell einen Senior Regulatory Affairs Manager (m/w/d). Kundendetails Akkodis ist ein globales Beratungsunternehmen für Digital Engineering, das Technologie und Talente zusammenbringt, um Transformation zu beschleunigen, Innovation voranzutreiben und eine intelligentere Zukunft zu gestalten. Mit mehr als 50.000 Expert:innen in über 30 Ländern verbinden wir Branchen und Technologien miteinander - von AI und Data Analytics bis zu Cloud, Edge, Automatisierung und Cybersecurity. Stellenbeschreibung * Ansprechpartner für produktbezogene Regulatory-Compliance im operativen Tagesgeschäft * Erstellung, Pflege und Freigabe der technischen Dokumentation gemäß MDR für Medizinprodukte der Klassen I bis IIb * Planung und Durchführung nationaler und internationaler Zulassungen sowie Betreuung bestehender Registrierungen * Entwicklung von Zulassungsstrategien zur Erschließung neuer Märkte und Steuerung regulatorischer Projekte * Kommunikation mit Behörden, Benannten Stellen, internationalen Partnern und internen Fachbereichen * Unterstützung im Änderungsmanagement, der Marktüberwachung und Vigilanz einschließlich Bewertung regulatorischer Maßnahmen * Mitwirkung an der kontinuierlichen Optimierung von Regulatory-Affairs-Prozessen und der Umsetzung strategischer Initiativen Profil * Abgeschlossenes Studium in einer naturwissenschaftlichen oder technischen Fachrichtung * Mindestens fünf Jahre Berufserfahrung im Bereich Regulatory Affairs in der Medizinprodukteindustrie * Fundierte Kenntnisse nationaler und internationaler regulatorischer Anforderungen (MDR, Normen und Richtlinien) * Erfahrung mit internationalen Zulassungen (z. B. FDA, NMPA, ANVISA, MOHW) von Vorteil * Sehr gute Kenntnisse von Qualitätsmanagementsystemen nach ISO 13485, idealerweise MDSAP * Ausgeprägte analytische Fähigkeiten sowie strukturierte und lösungsorientierte Arbeitsweise * Sicherer Umgang mit Microsoft 365 wünschenswert * Kommunikationsstärke, fachübergreifendes Verständnis und ausgeprägte Teamfähigkeit * Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift

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Originalquelle
arbeitsagentur.de
Veröffentlicht
22. Juli 2026 · echtes Datum
Zuletzt verifiziert
vor 3 Stunden
Qualitäts-Score
35/100
Gehalt angegeben0
Unternehmen identifiziert0
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Vollständige Beschreibung20

Quelle: Bundesagentur für Arbeit — Jobsuche (arbeitsagentur.de)

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