Rolle: Verantwortlich für Design, Implementierung und kontinuierliche Verbesserung von Entwicklungsprozessen in der R&D-Abteilung.
Anforderungen: Erfahrung in der Gestaltung und Entwicklung medizinischer Geräte oder in der Leitung von Prozessoptimierungsinitiativen.
Standards: Design, Implementierung und Optimierung von Softwareentwicklungsprozessen gemäß medizinischer Standards wie ISO 13485, MDR/FDA.
Standort: München (DE)
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Stellenbeschreibung
Design, implement, and optimize software development processes within R&D in accordance with relevant medical device standards (e.g. ISO 13485, MDR/FDA).