Senior Process Engineer Automation (m/w/d)

# Senior Process Engineer Automation (m/w/d) Anforderungs-ID:  74420 Datum:   Standort:  Eschweiler, NW, DE Abteilung:  Engineering Beschreibung:  Wir bei West sind ein engagiertes Team, das durch das Ziel verbunden ist, das Leben von Patienten zu verbessern, die seit mehr als einem Jahrhundert im Mittelpunkt unseres Unternehmens stehen. Unsere Geschichte begann, als Herman O. West während des zweiten Weltkriegs das Problem löste, der US-Regierung Penicillin in großen Mengen zu liefern. Durch unsere Arbeit, täglich Tausende von lebensrettenden und lebensverbessernden injizierbaren Medikamenten an Millionen von Patienten zu liefern, hat Wests unauslöschlicher Einfluss auf die Gesundheitsbranche gerade erst begonnen. Unsere Geschichte begann mit einem Namen. Wie wird Ihr Name unsere Zukunft mitgestalten? Es gibt keinen besseren Ort, um sich einer integrativen Gemeinschaft von Fachleuten anzuschließen, die Möglichkeiten für lebenslanges Lernen, Wachstum und Entwicklung bietet. Mithilfe von Leistungsprogrammen fördern wir die körperliche, geistige, emotionale und finanzielle Gesundheit unserer Teammitglieder und ihrer Familien. Wir glauben daran, den Bedürftigen in den Gemeinden, in denen wir leben und arbeiten, zu helfen. Und wir engagieren uns gleichermaßen für eine gesündere Umwelt und einen gesünderen Planeten durch unsere Bemühungen um Nachhaltigkeit. Vertragsdetails: Vollzeit, unbefristet Zu besetzen ab: sofort #### Jobzusammenfassung In dieser Rolle wird der Stelleninhaber für die kontinuierliche Optimierung/Verbesserung bestehender und zukünftiger Prozesse verantwortlich sein. Der Fokus wird hierbei auf der Automatisierung von Prozessen liegen. ## Wesentliche Pflichten und Verantwortlichkeiten - Entwicklung automatisierter Produktionsverfahren bis zur fehlerfreien Übergabe an die Produktion - Optimierung bestehender Produktionsverfahren, wie die Analyse von Fehlerursachen, statistische Produktverfolgung und Auswertung von Artikeln, ad hoc Fehlerbehebung - Implementierung neuer Fertigungstechnologien - Umsetzung des Konzepts Quality by Design vor Einführung neuer Produkte - Realisierung von Optimierungsprojekten oder kontinuierlichen Prozessverbesserungen aus Kundenanforderungen und Kundenwünschen - Durchführung und Koordinierung von Validierungsprojekten - Umsetzung und Koordinierung von Kunden- und Entwicklungsprojekten ## Ausbildung - Abgeschlossenes technisches Ingenieurstudium im Bereich Maschinenbau, Wirtschaftsingenieurwesen, Elektrotechnik, Automatisierung, Chemie oder gleichartigen Studiengängen mit Fachrichtung Produktionstechnik ## Berufserfahrung - Mindestens 5 Jahre Berufserfahrung in produzierenden Unternehmen vorzugsweise im pharmazeutischen Umfeld, einschließlich cGMP-Kenntnissen - Idealerweise einschlägige Erfahrung in der Automatisierung ## Bevorzugte Kenntnisse, Fähigkeiten und Fertigkeiten - Erfahrung in den Bereichen Validierung oder Qualifizierung, Fähigkeitsanalysen und Analyse von Produktionsprozessen nach verfahrenstechnischen, qualitätsbezogenen sowie betriebswirtschaftlichen Aspekten - Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift - Lean-, Six Sigma-, und Projektmanagement-Kenntnisse sind wünschenswert - Hohes Kosten- und Qualitätsbewusstsein sowie interne und externe Kundenorientierung - Analytisches Denken und strukturierte Arbeitsweise ## Lizenz und Zertifizierungen - Six Sigma GreenBelt innerhalb des ersten Jahres ## Körperliche und geistige Anforderungen Leicht - Häufig mit einer Kraft von bis zu 20 lbs (9 kg) und/oder konstant mit geringfügiger Kraft Objekte bewegen. Entgelttransparenz Die jährliche Grundgehaltsspanne für diese Position beträgt 77.600€ bis 98.700€. Die angestrebte Gesamtvergütung wird anhand objektiver und geschlechtsneutraler Kriterien festgelegt, darunter relevante Berufserfahrung, Qualifikationen, Fähigkeiten, Marktvergleichsdaten, geografischer Standort sowie Umfang und Verantwortungsbereich der Position. Für diese Position kann zusätzlich eine variable Vergütung sowie die Teilnahme an weiteren Vergütungsprogrammen vorgesehen sein, entsprechend den Bedingungen der im jeweiligen Beschäftigungsland geltenden Vergütungspläne. Darüber hinaus sind Mitarbeitende berechtigt, an den für ihren Standort und ihren Beschäftigungsstatus geltenden Zusatzleistungen (Benefits) und Gesamtvergütungsprogrammen des Unternehmens teilzunehmen. West setzt sich für Vielfalt und Chancengleichheit ein. Wir fördern ein Umfeld, in dem alle Menschen sicher sind, fair behandelt, geschätzt und respektiert werden. Wir diskriminieren nicht aufgrund von Rasse, Religion, Hautfarbe, nationaler Herkunft, Geschlecht, Sexualität, Geschlechtsidentität, sexueller Orientierung, Alter, Familienstand, Veteranenstatus, Behinderungsstatus oder anderen gesetzlich geschützten Eigenschaften. Soweit gesetzlich zulässig, ist eine Beschäftigung bei West Pharmaceutical Services, Inc. oder einem seiner Tochter- oder Partnerunternehmen von der zufriedenstellenden Durchführung eines Hintergrundscreenings. Über West Das Jahr 2023 markiert den 100-jährigen Meilenstein der Innovation von West und die entscheidende Rolle, die West weiterhin im Gesundheitswesen und bei der Patientenversorgung spielt. Mit 10.000 Teammitgliedern an 50 Standorten auf der ganzen Welt liefert West jedes Jahr über 47 Milliarden Komponenten und Geräte. West mit Hauptsitz in Exton, Pennsylvania, erwirtschaftete im Geschäftsjahr 2022 einen Nettoumsatz von 2,89 Milliarden US-Dollar. West wird an der New Yorker Börse (NYSE: WST) gehandelt und ist im Standard & Poor's 500 Index enthalten. Weitere Informationen finden Sie unter [www.westpharma.com](http://www.westpharma.com/).