Aufgaben: Erstellung, Pflege und Weiterentwicklung technischer Dokumentationen gemäß MDR für Medizinprodukte der Klassen Is bis IIb
Anforderungen: Abgeschlossenes Studium im Bereich Medizintechnik, Naturwissenschaften, Ingenieurwesen oder vergleichbare Qualifikation, sowie mehrjährige Berufserfahrung im Regulatory Affairs Umfeld
Standort: n/a (DE)
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Stellenbeschreibung
Erstellung, Pflege und Weiterentwicklung technischer Dokumentationen gemäß MDR (EU) 2017/745 für Medizinprodukte der Klassen Is bis IIb * Abgeschlossenes Studium im Bereich Medizintechnik, Naturwissenschaften, Ingenieurwesen oder eine vergleichbare Qualifikation * Mehrjährige Berufserfahrung im Regulatory Affairs Umfeld für Medizinprodukte