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Stelle verifiziert vor 5 Stunden

Regulatory Affairs Manager (m/w/d) Schwerpunkt Quality Management & IVD-Zulassung

NanoRepro AG·Remote
Gehalt nicht angegeben
Vox-Zusammenfassung
  • Aufgabenbereich: Erfahrung in der Zulassung und Erstellung der Technischen Dokumentation von Medizinprodukten
  • Sprachkenntnisse: Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift; weitere Sprachen von Vorteil
  • Anforderungen: Grundkenntnisse in Regulatory Affairs (Medizintechnik), Mindeststandards nach DIN EN ISO 13485
  • Standort: n/a (DE)
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Stellenbeschreibung

Erfahrung in der Zulassung und Erstellung der Technischen Dokumentation von Medizinprodukten - Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift; weitere Sprachen von VorteilAnforderungen an den Bewerber: Grundkenntnisse: Regulatory Affairs (Medizintechnik), Mindeststandards für Medizinprodukte nach DIN EN ISO 13486

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Originalquelle
stepstone.de
Veröffentlicht
18. Juli 2026 · echtes Datum
Zuletzt verifiziert
vor 5 Stunden
Qualitäts-Score
15/100
Gehalt angegeben0
Unternehmen identifiziert0
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Vollständige Beschreibung0

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