Zurück zu den Ergebnissen · Rosenheim, Oberbayern

Stelle verifiziert vor 4 Stunden

R&D Quality Manager (w/m/d)

Brunel GmbH NL Rosenheim·Rosenheim, Oberbayern (Bayern)UNBEFRISTET
Gehalt nicht angegeben
Vox-Zusammenfassung
  • Aufgaben: Unterstützt Fachbereiche bei GMP- und qualitätsrelevanten Themen, erstellt und prüft GMP-Dokumente, steuert Qualitätsprojekte und übernimmt QA-Aufgaben wie Abweichungs- und Change-Controls.
  • Qualifikationen: Abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium mit Berufserfahrung im pharmazeutischen Qualitätsumfeld, Kenntnisse in cGMP, technischer Entwicklung, Produktion oder Qualitätssicherung, sowie fließende Deutsch- und Englischkenntnisse.
  • Vorteile: Unbefristete Festanstellung, Haustarifvertrag, tariflich gesicherte Sozialleistungen, Weiterbildungsangebote und attraktive Projekte in Engineering und IT.
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Stellenbeschreibung

### Ihre Aufgaben Möchten Sie die nächste Stufe in Ihrer Karriere erreichen- Bei Brunel haben Sie die Möglichkeit, sich bei namhaften Kunden kontinuierlich weiterzuentwickeln - und das branchenübergreifend. Machen Sie noch heute den entscheidenden Schritt Ihrer Karriere und bewerben Sie sich bei uns als R&D Quality Manager (w/m/d). * Unterstützung der Fachbereiche in GMP- und qualitätsrelevanten Themen sowie fachliche Beratung im Team und gegenüber Schnittstellen * Erstellung, Prüfung und Freigabe GMP-relevanter Dokumente und Prozesse zur Sicherstellung von cGMP-Compliance * Mitarbeit und Steuerung von Qualitätsprojekten, Risikoanalysen, Validierungen sowie Prozess- und Qualitätsinitiativen * Unterstützung des Projektmanagements in interdisziplinären Teams sowie Umsetzung von Qualitäts- und Sicherheitsvorgaben * Übernahme spezifischer QA-Aufgaben wie Genehmigung von Abweichungen, Change Controls, Materialfreigaben und Dokumentenfreigaben in elektronischen Systemen ### Ihre Qualifikationen * Abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium (Bachelor oder Master) mit relevanter Berufserfahrung im pharmazeutischen Qualitätsumfeld oder in der Produktion * Gute Kenntnisse der cGMP-Anforderungen sowie Erfahrung in technischer Entwicklung, Produktion oder Qualitätssicherung * Fundiertes wissenschaftliches, technisches und regulatorisches Verständnis sowie ausgeprägte Analysefähigkeit im Compliance-Umfeld * Strukturierte, selbstständige Arbeitsweise sowie ausgeprägte Organisations- und Entscheidungsfähigkeit * Fließende Deutsch- und Englischkenntnisse ### Ihre Vorteile Bei uns arbeiten Sie unbefristet und in Festanstellung. Darüber hinaus bieten wir Ihnen einen Haustarifvertrag, der auf die Gehaltsstrukturen der verschiedenen Berufsgruppen zugeschnitten ist und Qualifikation sowie Berufserfahrung honoriert. Neben den tariflich gesicherten Sozialleistungen eines expandierenden Unternehmens bieten wir Ihnen die Möglichkeit, sich entsprechend Ihres individuellen Erfahrungsschatzes persönlich und fachlich weiterzubilden. ### Dafür steht Brunel Arbeiten bei Brunel bedeutet: attraktive Projekte in der ganzen Bandbreite des modernen Engineerings und der IT, außergewöhnliche Karriereperspektiven bei Kunden vom Mittelstand bis zum DAX-Konzern, und die Sicherheit eines seit 50 Jahren etablierten Ingenieurdienstleisters. Mit mehr als 40 Standorten und sechs Solutions Hubs in der DACH-CZ Region sowie über 12.000 Mitarbeitenden an 120 Standorten weltweit bieten wir die ideale Plattform, um den technologischen Fortschritt aktiv mitzugestalten - denn Stillstand bedeutet Rückschritt!

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Originalquelle
arbeitsagentur.de
Veröffentlicht
23. Juli 2026 · echtes Datum
Zuletzt verifiziert
vor 4 Stunden
Qualitäts-Score
35/100
Gehalt angegeben0
Unternehmen identifiziert0
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Vollständige Beschreibung20

Quelle: Bundesagentur für Arbeit — Jobsuche (arbeitsagentur.de)

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