Quality Systems Specialist (m/w/d)

Aufgaben: * Erstellung und Pflege von Vorgabedokumenten in LIMS für Freigabeprozesse und Stabilitätsstudien unter Berücksichtigung geltender GMP-Vorgaben * Koordination, Priorisierung und Versand von Proben zur Sicherstellung einer termingerechten Abwicklung * Planung, Koordination und Durchführung teilweise komplexer Arbeitsabläufe im Qualitätsumfeld * Abstimmung von Maßnahmen, Zeitlinien und Anforderungen mit relevanten Schnittstellenpartnern * Sicherstellung effizienter, GMP-konformer Prozessabläufe und kontinuierlicher Dokumentationsqualität Profil: * Pharmazeutisch-technischer Assistent, Chemisch-technischer Assistent, Biologisch-technischer Assistent oder vergleichbare Qualifikation * Erfahrung im GMP-regulierten Umfeld, idealerweise im Bereich Quality oder Labororganisation * Kenntnisse der GMP-Richtlinien sowie praktische Erfahrung in der GMP-gerechten Dokumentation * Kenntnisse im Umgang mit MS Office sowie hohe Systemaffinität * strukturierte, selbstständige und zuverlässige Arbeitsweise * sehr gute Deutsch- und gute Englischkenntnisse