QK-Manager (m/w/d) für Stabilitätsstudien und Entwicklung

QK-Manager (m/w/d) für Stabilitätsstudien und Entwicklung Du suchst einen Job mit Sinn, Verantwortung und echtem Beitrag zur Gesundheitsversorgung? Dann starte jetzt in der Qualitätskontrolle bei Panpharma! Die Panpharma Gruppe ist ein international tätiges, familiengeführtes Pharmaunternehmen mit Standorten weltweit. Mit unseren Injektionspräparaten tragen wir täglich zur medizinischen Versorgung in über 75 Ländern bei. Für unseren Standort in Trittau suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt einen engagierten QK-Manager (m/w/d) für Stabilitätsstudien und Entwicklung. Dich erwartet eine verantwortungsvolle Position mit vielseitigen Aufgaben rund um Stabilitätsstudien, analytische Methoden und Entwicklungsprojekte. Dabei arbeitest du in einem professionellen und kollegialen Umfeld, gestaltest Prozesse aktiv mit und leistest einen wichtigen Beitrag zur Qualität und Sicherheit unserer Arzneimittel.Deine Aufgaben ✓ Du planst, organisierst und koordinierst unsere Stabilitätsprogramme und sorgst für deren reibungslose Umsetzung. ✓ Die Bewertung und Freigabe von Prüfergebnissen sowie Stabilitätsberichten liegt in deinem Verantwortungsbereich. ✓ Du implementierst und etablierst Prozesse für Stabilitätsstudien in unserem LIMS und entwickelst diese kontinuierlich weiter. ✓ Gemeinsam mit deinem Team koordinierst du die fachliche Arbeitsorganisation und trägst zu einem reibungslosen Laborablauf bei. ✓ Methodenvalidierungen für Fertigprodukte sowie die Organisation und Bewertung der Analytik im Rahmen von Prozess- und Reinigungsvalidierungen planst und begleitest du eigenverantwortlich. ✓ Du erstellst und pflegst SOPs sowie weitere qualitätsrelevante Vorgabedokumente und bearbeitest Abweichungen, OOS-Ergebnisse und CAPA-Maßnahmen. ✓ Als fachlicher Ansprechpartner unterstützt du Entwicklungsprojekte und Zulassungsverfahren. Darüber hinaus planst und koordinierst du Projekte und begleitest deren erfolgreiche Umsetzung. Dein Profil Fachliche Qualifikationen ✓ Du hast ein abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium mit analytischem Schwerpunkt, zum Beispiel in Pharmazie, Lebensmittelchemie oder Biotechnologie, oder verfügst über eine vergleichbare Qualifikation. ✓ Berufserfahrung in der Qualitätskontrolle eines GMP-regulierten Unternehmens sowie Kenntnisse in der instrumentellen Analytik sind von Vorteil. ✓ Eine strukturierte und gewissenhafte Arbeitsweise zeichnet dich ebenso aus wie die Fähigkeit, Herausforderungen eigenständig und lösungsorientiert anzugehen. ✓ Mit Flexibilität, Organisationsgeschick und Kommunikationsstärke behältst du auch bei anspruchsvollen Aufgaben den Überblick und arbeitest sicher mit unterschiedlichen Schnittstellen zusammen. ✓ Du kommunizierst sicher auf Deutsch und Englisch, sowohl mündlich als auch schriftlich. ✓ Du arbeitest routiniert mit den gängigen MS-Office-Anwendungen. Erste Erfahrungen mit analytischen Softwareanwendungen wie LIMS und CDS sind von Vorteil. Wir bieten ✓ Unbefristeter Vertrag ✓ Faire Vergütung sowie Urlaubs- und Weihnachtsgeld ✓ 38,5 Stunden im Gleitzeitmodell ✓ + 30 Tage Urlaub ✓ Intensive Einarbeitung ✓ Unterstützung deiner privaten Sparpläne durch vermögenswirksame Leistungen ✓ Tankbonus (20 Liter pro Monat) ✓ Arbeitszeitkonto ab der 1. Minute ✓ Kantinenzuschuss, Obst, Getränke und Snacks ✓ Aufmerksamkeiten zum Geburtstag und zu Weihnachten ✓ Thalia Gutschein zum Nikolaus für deine Kinder ✓ Abwechslungsreiche Aufgaben in einem dynamischen Arbeitsumfeld mit flachen Hierarchien Das klingt spannend für dich? Dann freuen wir uns auf deine Bewerbung, um dich näher kennenzulernen! Du hast noch Fragen? Kein Problem! Deine Ansprechpartnerin steht dir gerne zur Verfügung. Monika Anna Sieracki Tel.: 04154 862128E-Mail: [E-Mail Adresse gelöscht] Panpharma GmbHBunsenstraße 4, 22946 Trittau