Pharmazeut (m/w/d)

Einleitung Bei Daiichi Sankyo stehen wir vereint hinter einem einzigen Ziel: Das Leben auf der ganzen Welt durch innovative Medikamente zu verbessern. Mit aktiver Innovation seit 1899, Präsenz in mehr als 30 Ländern und über 19.000 Mitarbeitern entwickeln wir bahnbrechende Therapien in der Onkologie, für Herz-Kreislauf-Erkrankungen, seltene Krankheiten und Immunerkrankungen. Im Einklang mit unserer Vision 2030, "ein innovatives globales Gesundheitsunternehmen zu sein, das zur nachhaltigen Entwicklung der Gesellschaft beiträgt", gestalten wir eine gesündere, hoffnungsvollere Zukunft für Patienten, ihre Familien und die Gesellschaft. Die Position: Ab sofort suchen wir für unseren Daiichi Sankyo Europe Standort in Pfaffenhofen an der Ilm, eine engagierte Person die unser QA Operations Teams im Bereich Lab Oversight unterstützt. Für diese Position setzen wir eine Bereitschaft zur täglichen persönlichen Anwesenheit an unserem Produktionsstandort in Pfaffenhofen an der Ilm voraus. Expert QA Operations (m/w/d) Lab Oversight Mitwirkung beim Aufbau eines Teams zur QA-seitigen Betreuung der Fachbereiche AQERL (Analytical & Quality Evaluation Research Laboratories) und Quality Control (QC). Unterstützung bei der Erarbeitung und Etablierung von QA-spezifischen Prozessen für Abweichungen, OOX-Events, Labor Investigations, Change Control und CAPA. Verantwortung für die QA-Oversight der betreuten Fachbereiche. Fachliche Verantwortung für qualitätsrelevante Themen in den betreuten Fachbereichen. Sicherstellung eines GMP-konformen Betriebs sowie der Einhaltung regulatorischer Anforderungen in den betreuten Fachbereichen. Erstellung, Prüfung, Genehmigung und Freigabe von GxP-Dokumenten der betreuten Fachbereiche. QA-seitige Bewertung, Moderation und Freigabe von Laborabweichungen und OOX-Untersuchungen. Planung, Durchführung und Sicherstellung von GxP-Schulungen für Mitarbeitende in den betreuten Fachbereichen. Unterstützung der betreuten Fachbereiche bei der Vorbereitung und Begleitung von Inspektionen und Audits sowie bei der Umsetzung der daraus resultierenden Maßnahmen. Unterstützung der Fachbereiche bei Qualifizierungen, Validierungen und Methodentransfers. Kontinuierliche Verbesserung und Standardisierung der Labor- und Qualitätsprozesse unter Berücksichtigung von GMP- und Datenintegritätsanforderungen. Abgeschlossenes naturwissenschaftliches Hochschulstudium (Diplom/Master) im Bereich Biotechnologie, Pharmazie oder eine vergleichbare Qualifikation. Mehrjährige Erfahrung in der Quality Assurance oder im GxP-regulierten Laborumfeld (Analytik, Quality Control). Fundierte Kenntnisse in GxP, Datenintegrität, ALCOA+, Change Control und Deviation Management. Sicherer Umgang mit OOX-Events und Labor Investigations. Erfahrung in der Bearbeitung und Optimierung von QA-Prozessen. Ausgezeichnete Kenntnisse der nationalen und internationalen GMP-Regelwerke und pharmazeutischen Gesetze. Inspektionserfahrung (insbesondere mit der US-FDA) von Vorteil. Sicherer Umgang mit gängigen QM-Systemen und MS Office-Anwendungen. Gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift. Gute Team- und Kommunikationsfähigkeiten. Exakte Arbeitsweise, Flexibilität sowie Durchsetzungsvermögen. Attraktive Benefits Work-Life-Balance Persönliches Wachstum und Entwicklung Gesundheit und Wohlbefinden