Stellenbeschreibung
Aufgaben Ihre Aufgaben: Bereitstellung und Vorbereitung von Equipment
für Sterilisations- und Abfüllprozesse Anschließen und Abdocken von
Produktbehältern im Bereich der sterilen Abfüllung Durchführung
produktionsbegleitender Prüfungen inklusive GMP-konformer
Dokumentation Entnahme mikrobiologischer Proben (Bioburden) sowie
Durchführung von Filterintegritätstests Unterstützung beim Aus- und
Umbau von Abfüllanlagen und Formatteilen Durchführung von
Reinraum-Monitoring, z. B. Nadel- und Abklatschtests Bedienung von
Autoklaven zur Sterilisation von Produkten, Primärpackmitteln und
Produktionsequipment Durchführung und Dokumentation von Funktions-
und Qualitätstests (z. B. Vakuum- und Bowie-Dick-Test) Dokumentation
aller Arbeitsschritte in Papierform sowie in SAP Qualifizierung für
den Reinraumbereich und konsequente Einhaltung der GMP-Richtlinien
Mitarbeit bei Maßnahmen im Bereich Arbeitssicherheit (EHS) sowie
kontinuierlicher Verbesserungsprozesse (OPEX) Anforderungen Ihr
Profil: Idealerweise abgeschlossene Berufsausbildung, z. B. im
pharmazeutischen, chemischen, lebensmitteltechnischen oder technischen
Bereich Mehrjährige Berufserfahrung in der pharmazeutischen
Produktion, vorzugsweise im sterilen Umfeld Erfahrung im Arbeiten nach
GMP-Richtlinien Hohes Verantwortungs- und Hygienebewusstsein
Strukturierte, sorgfältige und zuverlässige Arbeitsweise
Teamfähigkeit sowie ausgeprägtes Qualitätsbewusstsein
Ansprechpartner HR Consultant Ludwig Keseberg HR Consultant Tel.: Mobil.: E-Mail:
www.: www.jobactive.de