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Stelle verifiziert vorgestern

Laborant (m/w/d)

Randstad Professional·Berlin (Berlin)UNBEFRISTET
Gehalt nicht angegeben
Vox-Zusammenfassung
  • Aufgaben: Verantwortlich für Musterzug, Probendistribution, Prüfung von Zwischenprodukten, Bulkware und Fertigarzneimitteln, Dokumentation und Ergebnisanalyse.
  • Anforderungen: Abgeschlossene Ausbildung als Chemielaborant, CTA oder vergleichbar, idealerweise Erfahrung in Arzneimittelprüfung, GMP-Kenntnisse wünschenswert.
  • Arbeitsbedingungen: Schichtarbeit, Einhaltung der GMP-Richtlinien, Anwendung pharmazeutischer Analyseverfahren, 4-Augen-Prinzip, OOS-Informationsweitergabe.
  • Vorteile: Attraktives Gehalt, langfristige Jobsicherheit, Sozialleistungen, bis zu 30 Tage Urlaub, Weiterbildung, Sprachkurse, offene Unternehmenskultur.
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Stellenbeschreibung

Randstad ist einer der weltweit führenden Personaldienstleister mit dem Ziel, so spezialisiert und so fair zu werden wie kein anderes Unternehmen in der Welt der Arbeit. Durch die Unternehmensstrategie „partner for talent” finden, fördern und verbinden wir spezialisierte Talente mit Unternehmen – weltweit, vor Ort und immer mit hoher Geschwindigkeit. Wir schaffen leistungsfähige, vielfältige und agile Teams und unterstützen jeden Einzelnen dabei, eine erfolgreiche Karriere mit gleichen Chancen zu erreichen. Randstad Professional ist eine der vier Spezialisierungen von Randstad und konzentriert sich auf die Vermittlung von Fach- und Führungskräften in den Zukunftsbranchen IT, Engineering, Life Science und Office. Wir suchen aktuell im Auftrag eines Geschäftspartners einen qualifizierten Labormitarbeiter in der Qualitätskontrolle. Nutzen Sie unseren Service als Sprungbrett in ein attraktives Unternehmen aus dem Pharmasektor am Standort Berlin. Bewerben Sie sich jetzt direkt online – oder kontaktieren Sie uns telefonisch oder per E-Mail und lassen Sie sich unverbindlich von unseren freundlichen Kollegen beraten. Übrigens: Wir legen Wert auf Chancengleichheit und begrüßen die Bewerbung von Menschen mit Behinderung, deren Inklusion uns ein besonderes Anliegen ist. - Verantwortlich für den Musterzug und die Verteilung der Proben nach geltenden Richtlinien - Prüfung von Zwischenprodukten, Bulkware und Fertigarzneimitteln mithilfe organoleptischer, chromatographischer und spektroskopischer Analyseverfahren sowie weiterer pharmazeutischer Verfahren - Durchführung von In-Prozess-Kontrollen an Zwischenprodukten und Bulkware - Dokumentation und Auswertung von Prüf- und Kontrollergebnissen - Anwendung des 4-Augen-Prinzips - Informationsweitergabe an den Leiter im Falle eines OOS - Mitverantwortlich für die Einhaltung der GMP-Richtlinien im Labor - Abgeschlossene Berufsausbildung als Chemielaborant, CTA oder eine vergleichbare Ausbildung - Idealerweise mehrjährige Berufserfahrung in der Arzneimittelprüfung - GMP-Erfahrung wünschenswert - Sehr gute Deutsch- und gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift - Sorgfältige und gewissenhafte Arbeitsweise - Bereitschaft zur Schichtarbeit - Attraktives Gehalt und langfristige Jobsicherheit durch Konzernzugehörigkeit - Umfangreiche Sozialleistungen, inkl. Weihnachts- und Urlaubsgeld - Bis zu 30 Tage Urlaub pro Jahr - Zugeschnittene Weiterbildungsmöglichkeiten und kostenlose Sprachkurse - Offene Unternehmenskultur - Monatlich wechselnde Rabattaktionen, z. B. für Sportbekleidung, Kosmetik, Schuhe und vieles mehr

Transparenz-Panel

Originalquelle
arbeitsagentur.de
Veröffentlicht
30. Juni 2026 · echtes Datum
Zuletzt verifiziert
vorgestern
Qualitäts-Score
35/100
Gehalt angegeben0
Unternehmen identifiziert0
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Vollständige Beschreibung20

Quelle: Bundesagentur für Arbeit — Jobsuche (arbeitsagentur.de)

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