Zurück zu den Ergebnissen · Gera

Stelle verifiziert vor 11 Stunden

Laborant für die Qualitätskontrolle m/w/d

Hapila GmbH·Gera (Thüringen)Vor OrtUNBEFRISTET
Gehalt nicht angegeben
Vox-Zusammenfassung
  • Aufgaben: Durchführung analytischer Prüfungen wie HPLC, GC, IR, UV sowie Probenvorbereitung, Messung, Auswertung und Dokumentation nach GMP-Standards.
  • Anforderungen: Ausbildung als Chemielaborant oder Chemisch-technischer Assistent, praktische Erfahrung in instrumenteller Analytik, Kenntnisse in GMP und sehr gute Deutschkenntnisse (mind. C1).
  • Arbeitsbedingungen: Vollzeit (40 Std/Woche), Teilzeit nach Absprache (mind. 30 Std/Woche), flexible und familienfreundliche Arbeitszeiten, 30 Tage Urlaub, leistungsorientierte Vergütung.
  • Vorteile: Schnelle Entscheidungswege, kollegiale Zusammenarbeit, individuelle Entwicklungs- und Weiterbildungsmöglichkeiten, monatlicher Sachgutschein.
An der Quelle bewerbenSie verlassen VoxJobs zu arbeitsagentur.de — die Bewerbung erfolgt direkt beim Unternehmen. arbeitsagentur.de

Stellenbeschreibung

Wir suchen ab sofort Laborant für die Qualitätskontrolle in Vollzeit (40 Std/Woche), Teilzeit ist nach Absprache möglich - mindestens 30 Std/Woche Du suchst eine spannende neue Herausforderung und willst Dein Know-how nutzen, um gemeinsam mit einem engagierten Team die Zukunft des Unternehmens aktiv mitzugestalten? Du willst mehr als „nur“ einen Job machen? Dann komm zu uns! Die HAPILA GmbH ist ein unabhängiges Technologie-Unternehmen der Branche Pharma/Chemie mit Sitz in Gera. Wir entwickeln anspruchsvolle chemisch-verfahrenstechnische Prozesse einschließlich der dazugehörenden analytischen Methoden und stellen pharmazeutische Wirkstoffe unter den international gültigen GMP-Regularien her. Deine Aufgabenschwerpunkte - Durchführung von analytischen Prüfungen (z. B. HPLC, GC, IR, Partikelgrößenbestimmung, UV, Nasschemie) - Messroutine: Selbstständige Probenvorbereitung, Messung und Auswertung nach vorgegebenen Standardarbeitsanweisungen - Arbeiten nach GMP-Regularien inkl. Dokumentation - Mitwirkung bei der Entwicklung und Validierung von analytischen Methoden (inkl. Berichtserstellung) - Durchführung von Probenahmen - Durchführung von Rohdatenchecks - Qualifizierung von Messgeräten/Anlagen (inkl. Dokumentation) Was bringst Du mit - Ausbildung als Chemielaborant oder Chemisch-technischer Assistent oder vergleichbar - Praktische Expertise in der instrumentellen Analytik, speziell HPLC und GC sind wünschenswert - Erste praktische Erfahrung in der pharmazeutischen QC sind wünschenswert ebenso wie Grundkenntnisse im GMP - konformen Arbeiten - Zuverlässigkeit und Eigeninitiative - Genaue und selbständige Arbeitsweise - Sehr gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift erforderlich (mind. C1) - Team und Kommunikationsfähigkeit Was bieten wird Dir - Leistungsgerechte Vergütung - 30 Tage Urlaub - Monatlicher Sachgutschein - Schnelle Entscheidungswege - Kollegiale Zusammenarbeit - Anspruchsvolle und vielfältige Aufgaben - Flexible und familienfreundliche Arbeitszeiten - Individuelle Entwicklungs- und Weiterbildungsmöglichkeiten Haben wir Dein Interesse geweckt Dann sende uns Deine Bewerbungsunterlagen oder rufe uns an. Kontakt: Claudia Kiesling E-Mail: Tel.: Wir freuen uns auf Dich und Deine Bewerbung

Transparenz-Panel

Originalquelle
arbeitsagentur.de
Veröffentlicht
21. Juli 2026 · echtes Datum
Zuletzt verifiziert
vor 11 Stunden
Qualitäts-Score
35/100
Gehalt angegeben0
Unternehmen identifiziert0
applyUrl0
postedAt15
Vollständige Beschreibung20

Quelle: Bundesagentur für Arbeit — Jobsuche (arbeitsagentur.de)

Ähnliche

Ähnliche Stellen.

Controller (m/w/d)

DIS AG Germany
Achern, BadenVor OrtUNBEFRISTET
Gehalt nicht angegeben
Neuüber arbeitsagentur.de·vor 18 Stunden35/100

Etwas stimmt mit dieser Anzeige nicht? Betrügerische oder veraltete Stelle melden