Zurück zu den Ergebnissen · Biberach an der Riß

Stelle verifiziert vor 4 Stunden

Junior Specialist (m/w/d)

akut... Kompetente Lösungen GmbH·Biberach an der Riß (Baden-Württemberg)Vor OrtbefristetJunior
51 000 € – 69 000 € / Jahrgeschätzt
Vox-Zusammenfassung
  • Aufgaben: Verantwortung für Dokumentenbearbeitung im Bereich Early Access Treatment, Archivierung und Hauptansprechpartner*in für Medical Affairs im Rahmen der IMPD.
  • Anforderungen: Abgeschlossene naturwissenschaftliche Ausbildung, Kenntnisse in GMP, gute technische Expertise, Kommunikationsfähigkeiten sowie sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse.
  • Vorteile: 37,5 Std./Woche, Arbeitszeitkonto, Urlaubs- und Weihnachtsgeld, bis zu 30 Tage Tarifurlaub, Einarbeitung, Weiterentwicklungsmöglichkeiten, Betriebsrestaurant und Teamevents.
An der Quelle bewerbenSie verlassen VoxJobs zu arbeitsagentur.de — die Bewerbung erfolgt direkt beim Unternehmen. arbeitsagentur.de

Stellenbeschreibung

Bringe klinische Studien voran - mit Organisationstalent, Koordinationsstärke und einem Blick fürs Detail! Junior Specialist (m/w/d) Jahresgehalt: 51.000 EUR - 69.000 EUR Die Stelle ist ab zu besetzen und vorläufig für 18 Monate befristet - Option auf Übernahme beim Kunden Das kannst du von uns erwarten: - 37,5 Std./Woche - Arbeitszeitkonto - Urlaubs- und Weihnachtsgeld - Bis zu 30 Tage Tarifurlaub - Verantwortungsvolle Aufgabe in einem innovativen pharmazeutischen Unternehmen - Ausführliche Einarbeitung durch direkte Kolleginnen und Kollegen Deines Teams - Möglichkeit zur fachlichen Weiterentwicklung - Betriebsrestaurant und Teamevents Das sind deine Aufgaben: - Verantwortung für die Bearbeitung und Nachverfolgung relevanter Dokumente im Bereich Early Access Treatment - Sicherstellung der Bearbeitung und Archivierung von freigabe- und einreichungsrelevanten Dokumenten - Funktion als Hauptansprechpartner*in für Medical Affairs im Rahmen der IMP Delivery (IMPD) - Durchführung administrativer Tätigkeiten im Lieferkettenmanagement klinischer Studien Das bringst Du mit: - Abgeschlossene naturwissenschaftliche Ausbildung z. B. als Pharmakant*in oder vergleichbare Ausbildung mit mehrjähriger Berufserfahrung im Review und in der Herstellung in einem relevanten GMP-Bereich bzw. Arbeitsumfeld der Biotechnologie oder Pharmazie - Gute technische Expertise (auch IT) - Fundierte Kenntnisse der Regularien sowie Verständnis für GMP-Fragestellungen im Rahmen der Herstellung von Klinikmustern - Gute Kommunikations - und Präsentationsfähigkeiten - Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift - Kreativität und Eigeninitiative in der Entwicklung neuer Konzepte, neuer Technologien und Prozessverbesserungen - Bereitschaft zur Übernahme von Verantwortung und Beachtung der Unternehmensvorgaben zum Arbeiten - Planungs- und Organisationsgeschick sowie eine selbstständige und verantwortungsbewusste Arbeitsweise, Systematik und Teamgeist Neugierig geworden? Dann freuen wir uns auf deinen Lebenslauf an: cleo ist Dein persönlicher Jobfinder. Bei uns dreht sich alles um Dich - Deine Talente, Deine Wünsche, Deine Ziele. Wir begleiten Dich auf Deiner Karriereleiter, ob als Einsteiger oder erfahrene Fachkraft. Mit unserer Marktkenntnis und unserem Engagement finden wir nicht nur einen Job, sondern den Job, der Deine Stärken schätzt, Dir Freude bereitet und Balance in Deinem Leben schafft. Also? Lass uns gemeinsam den Job finden, der Dich zum Strahlen bringt!

Transparenz-Panel

Originalquelle
arbeitsagentur.de
Veröffentlicht
23. Juli 2026 · echtes Datum
Zuletzt verifiziert
vor 4 Stunden
Qualitäts-Score
35/100
Gehalt angegeben0
Unternehmen identifiziert0
applyUrl0
postedAt15
Vollständige Beschreibung20

Quelle: Bundesagentur für Arbeit — Jobsuche (arbeitsagentur.de)

Ähnliche

Ähnliche Stellen.

Etwas stimmt mit dieser Anzeige nicht? Betrügerische oder veraltete Stelle melden