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Stelle verifiziert vor 13 Stunden

Head of QA (w/m/d) GMP Compliance

Brunel GmbH NL Braunschweig·Hildesheim (Niedersachsen)Vor OrtUNBEFRISTETLead
Gehalt nicht angegeben
Vox-Zusammenfassung
  • Aufgaben: Sicherstellung der GMP-Compliance, Überwachung von CAPA- und Abweichungsprozessen, Planung und Begleitung von Inspektionen sowie Pflege relevanter Qualitätsdokumente.
  • Anforderungen: Abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium oder vergleichbare Qualifikation, GMP-Erfahrung in der pharmazeutischen Industrie, Kenntnisse regulatorischer Anforderungen und Qualitätsmanagement.
  • Fähigkeiten: Führungserfahrung, technisches Verständnis, sehr gute Englischkenntnisse, strukturierte und selbstständige Arbeitsweise sowie Kommunikationsstärke.
  • Vorteile: Karriereentwicklung bei namhaften Kunden, branchenübergreifende Möglichkeiten, keine spezifischen Angaben zu Gehalt oder Arbeitszeit.
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Stellenbeschreibung

### Ihre Aufgaben * Sicherstellung der GMP-Compliance sowie der Datenintegrität * Genehmigung und Überwachung von CAPA-, Change-Control- und Abweichungsprozessen * Planung, Begleitung und Nachverfolgung von Behördeninspektionen und Kunden-Audits * Pflege und Aktualisierung relevanter Qualitätsdokumente (z. B. Site Master File, Validation Master Plan) * Verantwortung für das Complaint Management * Durchführung und Begleitung von Selbstinspektionen * Sicherstellung der fristgerechten Erstellung von Product Quality Reviews * Erstellung, Analyse und Bewertung regelmäßiger Qualitätsberichte inklusive Umsetzung definierter Verbesserungsmaßnahmen * Mitwirkung bei der Erstellung und Harmonisierung übergeordneter SOPs und QM-Verfahren * Analyse von Qualitätskennzahlen, Trends und Risiken sowie Ableitung strategischer Optimierungsmaßnahmen * Weiterentwicklung des standortspezifischen QM-Systems im Einklang mit konzernweiten Vorgaben * Eskalationsmanagement bei qualitätskritischen Sachverhalten * Förderung einer qualitätsorientierten Unternehmenskultur * Fachliche und disziplinarische Leitung des QA-Teams * Verantwortung für Ressourcenplanung, Personalentwicklung und Qualifizierung im Bereich Qualitätssicherung * Steuerung und Priorisierung sämtlicher qualitätsrelevanter Prozesse am Standort * Entscheidungsverantwortung bei qualitätskritischen Fragestellungen * Enge bereichsübergreifende Zusammenarbeit mit Produktion, QC, Technik, Logistik und Supply Chain * Kommunikation mit Behörden, Kunden und Lieferanten in qualitätsrelevanten Themen * Abstimmung mit Corporate QA sowie weiteren Standorten * Reisebereitschaft im Rahmen der Funktion ### Ihre Qualifikationen * Abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium oder vergleichbare Qualifikation, idealerweise im pharmazeutischen Umfeld * Mehrjährige Berufserfahrung in einem GMP-regulierten Umfeld der pharmazeutischen Industrie * Fundierte Kenntnisse relevanter regulatorischer Anforderungen und Qualitätssicherungsprozesse * Umfangreiche Erfahrung in Qualitätsmanagement, Audits, Inspektionen und Dokumentationssystemen * Sehr gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift * Ausgeprägtes technisches Verständnis und schnelle Auffassungsgabe * Führungserfahrung sowie hohe Kommunikations- und Entscheidungsstärke * Strukturierte, selbstständige und zielorientierte Arbeitsweise * Hohe Zuverlässigkeit, Sorgfalt und Engagement ### Ihre Vorteile ### Dafür steht Brunel Möchten Sie die nächste Stufe in Ihrer Karriere erreichen- Bei Brunel haben Sie die Möglichkeit, sich bei namhaften Kunden kontinuierlich weiterzuentwickeln - und das branchenübergreifend. Machen Sie noch heute den entscheidenden Schritt Ihrer Karriere und bewerben Sie sich bei uns als Head of QA (m/w/d)

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Originalquelle
arbeitsagentur.de
Veröffentlicht
20. Juli 2026 · echtes Datum
Zuletzt verifiziert
vor 13 Stunden
Qualitäts-Score
35/100
Gehalt angegeben0
Unternehmen identifiziert0
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Vollständige Beschreibung20

Quelle: Bundesagentur für Arbeit — Jobsuche (arbeitsagentur.de)

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