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Stelle verifiziert gestern

GMP Spezialist (m/w/d)

Randstad Professional·München (Bayern)UNBEFRISTET
Gehalt nicht angegeben
Vox-Zusammenfassung
  • Aufgaben: Verantwortlich für Change Management, Erstellung und Aktualisierung von Herstellvorschriften, SOPs, Batch Record Reviews, Mitarbeiterschulungen und Vertretung bei Audits.
  • Anforderungen: Abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium oder abgeschlossene Ausbildung mit Berufserfahrung, Kenntnisse in der Pharmaindustrie, gute MS-Office und Sprachkenntnisse.
  • Bedingungen & Benefits: Attraktives Gehalt, langfristige Jobsicherheit, umfangreiche Sozialleistungen, bis zu 30 Tage Urlaub, Übernahmemöglichkeit, e.learnings und Mitarbeitervergünstigungen.
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Stellenbeschreibung

Randstad ist einer der weltweit führenden Personaldienstleister mit dem Ziel, so spezialisiert und so fair zu werden wie kein anderes Unternehmen in der Welt der Arbeit. Durch die Unternehmensstrategie „partner for talent” finden, fördern und verbinden wir spezialisierte Talente mit Unternehmen – weltweit, vor Ort und immer mit hoher Geschwindigkeit. Wir schaffen leistungsfähige, vielfältige und agile Teams und unterstützen jeden Einzelnen dabei, eine erfolgreiche Karriere mit gleichen Chancen zu erreichen. Randstad Professional ist eine der vier Spezialisierungen von Randstad und konzentriert sich auf die Vermittlung von Fach- und Führungskräften in den Zukunftsbranchen IT, Engineering, Life Science und Office. Sie suchen als GMP Experte einen sicheren und dauerhaften Job in einem soliden Unternehmen aus dem Pharmasektor? Abwechslungsreiche Aufgaben? Eine vertrauensvolle Arbeitsatmosphäre und ein Team, welches Ihren Einsatz und Ihr Engagement schätzt? Sie sind Pharmazeut oder Pharmakant und wohnen in oder um München? Dann kommen Sie zu uns – von Professionals für Professionals! Bewerben Sie sich jetzt einfach und schnell online! Wir legen Wert auf Chancengleichheit und begrüßen die Bewerbung von Menschen mit Behinderung. - Verantwortlich für das Change Management in der Abteilung - Vertretung der Abteilung im Change Review Board und anderen abteilungsübergreifenden Meetings - Erstellung von Herstellvorschriften bei Neuprodukten - Aktualisierung der bestehenden Herstellvorschriften und Continuous Improvement - Umstellung alter SAP-generierter Herstellvorschriften auf modular aufgebaute, bilinguale Herstellvorschriften - Erstellung und Aktualisierung von SOPs - Durchführung des Batch Record Reviews produzierter Chargen - Vertretung des Bereichs bei Audits - Durchführung von Mitarbeiterschulungen - Abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium, z. B. im Bereich Pharmazie, Chemie, Biologie oder Biotechnologie - Alternativ abgeschlossene Ausbildung mit langjähriger Berufserfahrung, bspw. als Laborant oder Pharmakant, im Idealfall mit Zusatzqualifikation - Kenntnisse in der Pharmaindustrie wünschenswert - Sicherer Umgang mit verschiedenen Hierarchie-Ebenen (Shopfloor und Management) - Gute MS-Office-Kenntnisse - Gute Englisch- und Deutschkenntnisse in Wort und Schrift - Selbstständige, zuverlässige und ergebnisorientierte Arbeitsweise - Hohes Verantwortungsbewusstsein, Kommunikationsstärke und Teamfähigkeit - Attraktives Gehalt und langfristige Jobsicherheit durch Konzernzugehörigkeit - Umfangreiche Sozialleistungen, inkl. Weihnachts- und Urlaubsgeld - Bis zu 30 Tage Urlaub pro Jahr - Übernahmemöglichkeit durch unseren Geschäftspartner - Kompetenzausbau durch vielfältige e.learnings - Ein großes Angebot an Mitarbeitervergünstigungen

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Originalquelle
arbeitsagentur.de
Veröffentlicht
20. Juli 2026 · echtes Datum
Zuletzt verifiziert
gestern
Qualitäts-Score
35/100
Gehalt angegeben0
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Vollständige Beschreibung20

Quelle: Bundesagentur für Arbeit — Jobsuche (arbeitsagentur.de)

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